"ربي خلقني بكروموزم زائد هو كروموزم الحب والأمل"، بهذه الكلمات تصف مجد الهنداوي، ابنة العشرين عامًا، نفسها وبهذا الحب والأمل تنطلق في عالمها "اللامحدود" رغم كل التحديات الصحية التي واجهتها منذ لحظة ولادتها.
وتشغل الشابة الأردنية منصب المتحدثة باسم الأطفال المصابين بمتلازمة داون.
أول مصابة تحصل على الحزام الأسود
أمور عدة تمكنت الهنداوي من إنجازها؛ فهي أول مصابة بمتلازمة داون في الأردن تحصل على الحزام الأسود في الكاراتيه، كما تعمل في جمعية ياسمين لأطفال متلازمة داون.
وتقول إنها حصلت على تميّز من الجمعية، حيث تساعد الأطفال المصابين بالمتلازمة على تعلم الأشغال اليدوية والقيام بنشاطات.
وتشارك الهنداوي اليوم في حملة لتحصيل التأمين الصحي لذوي الإعاقة.
متلازمة داون ليست مرضًا
وتحلم الشابة بأن تصبح صحافية، فهي تريد أن يفتخر بها أهلها أكثر.
وفي اليوم العالمي لمتلازمة داون، تشير الهنداوي إلى أن "متلازمة داون ليست مرضاً بل خلل في الكروموزومات، هو كروموزوم إضافي، كروموزوم الحب والأمل والطيبة والحياة".
وفي عيد الأم تعايد الشابة أمها وكل الأمهات في الوطن العربي. وتلفت إلى الدور الذي لعبته والدتها في تعزيز ثقتها بنفسها وبتشجيعها على التميز.
