أكد مسؤول في وكالة تنظيم الأدوية الأوروبية وجود "صلة" بين لقاح "أسترازينيكا" وحالات تجلط الدم التي لوحظت بعد أخذه، في مقابلة مع صحيفة "إل مساجيرو" الإيطالية نشرت الثلاثاء.
فقد أعلن ماركو كافاليري، مسؤول استراتيجية اللقاحات في وكالة الأدوية الأوروبية، أنه "يمكننا الآن أن نقول ذلك، من الواضح أن هناك صلة مع اللقاح. ولكننا لا نعرف بعد ما الذي يسبب رد الفعل هذا".
وأشار إلى أن الرابط ستؤكده الوكالة في الساعات المقبلة قائلًا: "باختصار، في الساعات القليلة المقبلة سنقول: إن هناك صلة، ولكن ما زال يتعين علينا فهم الكيفية التي يحدث بها ذلك".
#UPDATE European Medicines Agency (#EMA) head of vaccines Marco Cavaleri said in an interview published on Tuesday that there is a link between the #AstraZeneca coronavirus vaccine and blood clots, but the cause of "this reaction" is still not clear https://t.co/elafTtQKbR pic.twitter.com/VvulBoLSS8
— AFP News Agency (@AFP) April 6, 2021
جلطات دموية خطيرة
وعادت تقارير الجلطات الدموية الخطيرة تنتشر من جديد بعد نحو أسبوعين على إعلان وكالة الأدوية الأوروبية أنها لم تجد صلة بينها وبين لقاح "أسترازينيكا" ضد فيروس كوفيد-19.
وأحدث هذه التقارير، تسجيل وفاة 7 بريطانيين الأسبوع الفائت، وإصابة 30 آخرين بتجلط دم خطير، تزامنًا مع فرض عدد متزايد من الدول قيودًا جديدة على استخدام اللقاح.
وقال كافاليري: "نحاول الحصول على صورة دقيقة لما يحدث، لتحديد بالتفصيل هذه المتلازمة بسبب اللقاح".
وأضاف: "بين الملقحين، هناك حالات تجلط دماغي.. بين الشباب أكثر مما نتوقع".
مخاوف في صفوف البريطانيين بعد ثبوت وفاة 7 أشخاص بجلطات دموية كانوا تلقوا لقاح #أسترازينيكا#العربي_اليوم #بريطانيا pic.twitter.com/peGIBRWkwC
— التلفزيون العربي (@AlarabyTV) April 4, 2021
ووفقًا لأحدث الأرقام الرسمية، فإن هناك 22 تقريرًا عن وجود حالات تجلّطات دموية في الدماغ، المصحوب بانخفاض عدد الصفائح الدموية، بالإضافة إلى 8 تقارير عن مشاكل "تخثر الدم" مع انخفاض الصفائح الدموية، وذلك ضمن الأشخاص الذين تلقّوا لقاح "أسترازينيكا" حتى 24 مارس/ آذار الماضي.
وأضافت الوكالة أن معظم أعراض التخثر النادرة تحدث للنساء دون 65 عامًا، ولكن السبب الحقيقي وراء ذلك لا يزال مجهولًا.
ورغم هذه التقارير، نصحت الوكالة باستمرار عمليات التلقيح بـ“أسترازينيكا"، من منطلق أن "هذه الحالات نادرة للغاية مقارنة بعدد الجرعات التي تمّ تقديمها حتى هذا التاريخ (18.1 مليون جرعة)".
يذكر أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية تدير برنامج "البطاقة الصفراء"، لفحص الآثار السلبية المشتبه بها، ومخاوف أخرى تتعلق بالأدوية والأدوات الطبية.
